Transipeg 5,9 g – 20 sachets

Name: Transipeg 5,9 g – 20 sachets
Brand: Bayer
SKU: 85397
Availability: InStock

€2.57

Transipeg 5,9 g : laxatif osmotique au macrogol 3350 en sachets, traitement symptomatique de la constipation de l’adulte. Livraison en 24 h.

Categories: Constipation, Médicaments, Troubles Digestifs Tag: Bayer Brand: Bayer

Description
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Constipation de l’adulte · Laxatif osmotique au macrogol 3350 · 1 à 2 sachets/jour, de préférence le matin

Transipeg 5,9 g est un médicament laxatif à base de macrogol 3350. Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte. Il se présente en sachets de poudre blanche à blanchâtre. Une fois dissoute dans l’eau, cette poudre donne une solution à boire.

À quoi sert Transipeg 5,9 g ?

Il retient l’eau dans l’intestin

Transipeg 5,9 g est un laxatif osmotique: le macrogol 3350 retient l’eau dans l’intestin. Associé à des électrolytes, il fonctionne en maintenant un flux équilibré dans le tube digestif. Le Duphalac, en flacon de 200 ml, est un autre laxatif osmotique. Il fait partie des médicaments contre les troubles digestifs disponibles sans ordonnance.

Un effet en 24 à 48 heures

D’après le résumé des caractéristiques du produit, l’effet laxatif se manifeste dans les 24 à 48 heures qui suivent la prise.

Comment prendre Transipeg 5,9 g ?

Prenez 1 à 2 sachets par jour, en une seule prise, de préférence le matin. Ce médicament se prend par voie orale. Il suffit de diluer chaque sachet dans un verre de 100 ml d’eau, puis de boire la solution. Il se prend sur une courte période. Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance rénale.

Précautions d’emploi de Transipeg 5,9 g

Ne le prenez pas si vous êtes allergique à l’un de ses composants. Il est également contre-indiqué en cas de maladie inflammatoire sévère de l’intestin (rectocolite ulcéro-hémorragique, maladie de Crohn), de mégacôlon toxique, de perforation digestive ou de risque de perforation et d’occlusion intestinale. Il est aussi contre-indiqué en cas de phénylcétonurie, car il contient de l’aspartame.

Il contient du saccharose : il est déconseillé en cas d’intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose.

Sa teneur en sodium est élevée (290 mg par sachet, soit 14,5 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS): soyez prudent si vous suivez un régime pauvre en sel. Arrêtez immédiatement la prise en cas de signes de déséquilibre hydroélectrolytique, comme un gonflement (œdème), un essoufflement ou une fatigue croissante. Chez les personnes plus exposées à ces risques (sujets âgés, insuffisance hépatique ou rénale, prise de diurétiques), les électrolytes doivent être surveillés. La teneur en potassium est à prendre en compte en cas d’atteinte rénale. Ce médicament peut réduire temporairement l’absorption d’autres médicaments, notamment des antiépileptiques. Aucun effet sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines n’a été observé. Lisez la notice et demandez conseil à votre pharmacien.

Composition de Transipeg 5,9 g

Substance active : macrogol 3350, 5,9 g par sachet.

Excipients à effet notoire: aspartame (7,5 mg par sachet), saccharose, sodium (290 mg par sachet), potassium (40 mg, soit 1 mmol par sachet). Le sachet contient aussi, parmi ses autres ingrédients, du chlorure de sodium, du sulfate de sodium anhydre, du bicarbonate de sodium, du chlorure de potassium et de l’acésulfame potassique.

Forme: poudre pour solution buvable en sachet. Contenu de l’emballage: 20 doses unitaires en papier-aluminium-polyéthylène.

Conditionnement

Boîte de 20 sachets.

Notice : TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

ANSM – Mis à jour le : 06/03/2025

Dénomination du médicament

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

Macrogol 3350

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce que TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIFS OSMOSTIQUES- code ATC :A06AD65

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. Les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l’eau dans votre intestin.

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?

Ne prenez jamais TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet :

si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez une maladie de l’intestin (et plus particulièrement du côlon).
Si vous avez une perforation ou si vous risquez de faire une perforation au niveau de votre intestin.
Si vous avez des douleurs au niveau de votre ventre.
Si vous souffrez d’une maladie héréditaire appelée phénylcétonurie parce que TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet contient de l’aspartam (voir également « Informations importantes concernant certains composants de TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet « ).
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.

Si vous utilisez ce médicament pour la première fois et vous n’obtenez pas d’amélioration au bout de 2 semaines de traitement, demandez conseil à votre médecin.

Si vous présentez des effets indésirables tels qu’un gonflement, un essoufflement, une sensation de fatigue, une déshydratation (avec des symptômes tels qu’une sensation de soif augmentée, une sécheresse de la bouche et une faiblesse) ou des problèmes cardiaques, vous devez arrêter de prendre TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et contacter immédiatement votre médecin.

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et constipation :

Constipation occasionnelle :

Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (par exemple voyage). TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être une aide en traitement court. Vous devez consulter votre médecin pour toute constipation récente qui n’est pas due à un changement du mode de vie ou pour toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre ou de gonflement du ventre.

Constipation chronique (constipation de longue durée) : Elle peut être liée à deux causes :

Soit vous souffrez d’une maladie de l’intestin. Votre médecin vous prescrira alors un traitement spécifique à cette situation ;
Soit vous avez un déséquilibre dans votre intestin lié à vos habitudes alimentaires et votre mode de vie.

Le traitement de votre constipation devra être accompagné par les recommandations suivantes sur vos habitudes alimentaires et votre mode de vie :

une augmentation des fibres végétales (légumes verts, crudités, pain complet, fruits ) dans votre alimentation ;
une augmentation de la consommation d’eau et de jus de fruits ;
une augmentation des activités physiques (sport, marche, ) ;
une rééducation du réflexe de défécation ;
parfois, l’ajout de son à votre alimentation.

Il est important de consulter un médecin en l’absence d’amélioration.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments, par exemple les antiépileptiques, peuvent ne pas être aussi efficaces en cas d’utilisation avec TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.

L’ajout de TRANSIPEG 2,95 g, poudre pour solution buvable en sachet à des épaississants alimentaires à base d’amidon, peut chez les personnes avec des problèmes de déglutition augmenter le risque d’aspiration (passage de substances ingérées oralement dans les voies respiratoires).

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être utilisé pendant la grossesse uniquement sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Allaitement

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être utilisé au cours de l’allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet contient de l’aspartam, du saccharose, du sodium et du potassium.

Ce médicament contient 7.5 mg d’aspartam par sachet. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient 290 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 14,5% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de TRANSIPEG quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).

Un sachet de ce médicament contient 1 mmol (40 mg) de potassium. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.

3. COMMENT PRENDRE TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet doit être uniquement pris sur une courte période.

L’effet de TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les 24 à 48 h après la prise.

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin.

Méthode d’administration

TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé par voie orale. Chaque sachet doit être dissous dans 100 ml d’eau (soit un demi-verre d’eau, de préférence non gazeuse). Une fois le sachet dissous, prenez ce médicament rapidement.

Si vous avez l’impression que l’effet de TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir également la Rubrique « 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).

Si vous oubliez de prendre TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

De très rares cas de réactions anaphylactiques (réaction allergique grave provoquant des difficultés à respirer, des gonflements ) et allergiques à type d’urticaire (apparition de plaques rouges), éruption cutanée, prurit (démangeaisons) ou œdème (gonflement), ont été rapportés. Si ces réactions apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et demandez conseil à votre médecin.
Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment, en particulier chez les sujets souffrant de troubles intestinaux.
L’apparition de diarrhées d’intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent, en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets disparaissent généralement en 24 à 48 heures après l’arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure.

Le déséquilibre hydrique ou électrolytique (faibles taux de potassium, faibles taux de sodium) est un effet indésirable de fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

La substance active est :

Macrogol 3350 (5,9 g par sachet).

Les autres composants sont :

Le chlorure de sodium, le sulfate de sodium anhydre (E514), le chlorure de potassium (E508), le bicarbonate de sodium (E500), l’aspartam (E951), l’acésulfame de potassium, l’arôme citron.

L’arôme citron contient : maltodextrine, saccharose, goût citron, gomme arabique (E414), lécithine (E322) et dioxyde de silicium (E551).

Qu’est-ce que TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à blanchâtre à dissoudre dans de l’eau. Ce médicament est conditionné dans des boîtes contenant 10, 20, 30, 50, 60 ou 200 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

VIA MATTEO CIVITALI, 1

20148 MILAN

ITALIE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI

TOUR HEKLA 52 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

92800 PUTEAUX

Fabricant

LABORATOIRES M. RICHARD

RUE DU PROGRES

Z.I DES REYS DE SAULCE

26270 SAULCE -SUR-RHONE

LAMPS. PROSPERO S.P.A.

VIA DELLA PACE, 25/A

41030 SAN PROSPERO (MO)

ITALIE

SIGMAR ITALIA S.P.A.

VIA SOMBRENO, 11,

24011 ALME (BG),

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]